[Estado: Reacción en curso]

Comprende la
Química Orgánica
paso a paso.

Clases virtuales para universitarios. Aprende a deducir mecanismos de reacción y diseñar síntesis con un Doctor en Química, sin memorizar de más.

N° Atómico: 1
Pr
Profesor

/ Perfil del Investigador

Dr. Nombre Apellido

Soy Doctor en Ciencias Químicas y docente universitario. Conozco de primera mano que la Química Orgánica puede parecer un idioma indescifrable al principio. Mi misión es entregarte el "diccionario".

A lo largo de mi carrera en investigación de síntesis y docencia universitaria, he ayudado a estudiantes de Química, Farmacia, Medicina e Ingeniería a dejar de memorizar flechas al azar y empezar a predecir el comportamiento de las moléculas.

  • ► Doctorado en Ciencias Químicas (Universidad X)
  • ► Investigador en Síntesis Orgánica y Metodología
  • ► +10 años de experiencia docente universitaria

/ Dinámica de Reacción

Mecanismo de Aprendizaje

El paso a paso para transformar la confusión en comprensión total.

1

Clases Interactivas

Pizarra virtual en tiempo real. Dibujamos estructuras y movemos electrones paso a paso. Recibes el PDF al finalizar.

2

Enfoque en el "Por qué"

Entendemos la nucleofilia, electrofilia y efectos estéricos para que deduzcas el producto sin memorizar recetas.

3

Resolución de Exámenes

Aplicamos la teoría directamente sobre series de síntesis y problemas típicos de parciales de tu universidad.

/ Unidades Temáticas

Programa de Estudio

Abordamos desde los fundamentos hasta síntesis avanzadas.

Estereoquímica

Isomería, quiralidad, enantiómeros, proyecciones (Fischer, Newman) y conformaciones del ciclohexano.

Nu⁻

Mecanismos SN y E

Sustitución Nucleofílica (SN1, SN2) y Eliminación (E1, E2). Competencia y regioquímica (Zaitsev/Hofmann).

O

Compuestos Carbonílicos

Aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y derivados. Adición nucleofílica y química de enolatos.

E⁺

Aromáticos (SEAr)

Aromaticidad (Regla de Hückel). Sustitución Electrofílica Aromática. Efectos orientadores de sustituyentes.

Espectroscopía

Elucidación estructural. Resonancia Magnética Nuclear (RMN 1H y 13C), Infrarrojo (IR) y Masas (EM).

Síntesis y Retrosíntesis

Diseño de rutas sintéticas, desconexiones lógicas, interconversión de grupos funcionales y protectores.

Inicia la Síntesis

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